通过“高级”类别仪器充分发挥数据完整性和合规性的特性。确保您遵守 21 CFR Part 11 的规定以及 GMP/cGMP 和制药行业法规。
“高级”类别可确保您满足各类制药和生物技术实验室的监管要求,并简化分析流程、数据收集、处理、存储和审查。
审计追踪模式
电子签名
强化电子签名
数据打印输出
受保护的数据存储
限制时间和日期设置
数据备份
电子数据传输
通过固定密码规则进行用户管理
个人用户组管理
可配置密码安全性
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