数据完整性:高级

通过“高级”类别仪器充分发挥数据完整性和合规性的特性。确保您遵守 21 CFR Part 11 的规定以及 GMP/cGMP 和制药行业法规。

“高级”类别可确保您满足各类制药和生物技术实验室的监管要求,并简化分析流程、数据收集、处理、存储和审查。

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受监管行业的数据完整性、安全性和合规性

理解 21 CFR Part 11 的要求。深入研究各项功能的详细描述。探索测量技术和药典间有何关联。

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