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紧凑型数字密度计:DMA

型号:
  • 3 位数字密度测量的市场领导者
  • 小样品体积大样品效果:仅 1 mL 样品量,避免浪费产品
  • 触摸屏更大:7” 手套友好型触摸屏,出众的适用性
  • 由于 60 多个转换表,无需手动计算
  • 可分析糊状的,不均匀的,含有颗粒的样品
  • 在这个价格区段属于最先进的 4 位密度计
  • 由于 0.00005 g/cm3 的重复性,可获得 100% 一致的结果
  • 完全符合 ASTM D4052、ASTM D5002、ISO 12185、USP <841>、Ph.Eur.2.25, JP 17 2.56, ChP(Vol IV) 0601, 和 FDA CFR 21 Part 11 要求
  • 防溅、仪器自诊断、无通风相关腐蚀
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改进: DMA 501 和 DMA 1001 是入门级数字密度计,它将彻底改变您的实验室工作,以及生产线和存储设施的质量检查。由世界市场的领导者开发和制造,他们努力迎接挑战,以加快糊状、不均匀、沉淀物和含颗粒样品,甚至气溶胶喷雾的测量。DMA 501 和 DMA 1001 是安东帕为满足工业客户的需求而研发的类型。 它们可以用于所有的样品,并且在恶劣的条件下可靠地工作。

两种仪器都可以让所有人实现数字密度测量:首先,它们的价格优势无可比拟。 其次,他们的指导用户工作流,定制化屏幕布局,以及许多支持功能,如 FillingCheck™ 和条件监控,确保操作人员只需经过最低限度的培训就可以操作。

升级您的密度测量方法,抛开费时、易破损的比重计。超过 100 个内置转换表、400 种可自由配置的方法和可容纳多达 5000 个数据日志的内存,在这一细分市场树立了标杆。仅需在设备上设置一次,即可快速地根据您预先定义的、可接受的上下限值来判断结果为“通过/失败”,从而替代所有您以往必须在方法与测量结果之间反复频繁切换才能进行的结果确认操作由于 DMA 501/1001 仅需要 1 mL 样品量,您不会浪费宝贵的产品。两种仪器都能良好适应恶劣环境,并能够自动补偿外部影响,例如湿度、海拔和环境温度。

DMA 501 是您进行 3 位数字密度测量的入门工具。选择 DMA 1001,确保获得 4 位精度并完全符合国际法规标准,包括所有相关药典(美国、欧盟、日本、中国)、数据完整性(21 CFR 第 11 部分、GMP 4 附件 11 和 15、ALCOA+),以及 ASTM D4052 和 D5002。

极端环境
  • 100% 正常运行时间
  • 防溢漏
  • 手套友好型操作(甚至潮湿的情况下)

面临的挑战

密度检查通常由戴湿手套的操作人员在杂乱拥挤的工作场所进行。样品可能会洒在仪器上或仪器的周围。

解决方案

DMA 501/1001 有一个防溅的前显示器,背面有一个 盖子,保护接口 和出口不被溢出的样品污染。

您将获得

在恶劣环境下运行具有 100% 的可靠性,因而可保证 100% 的正常运行时间,最大的使用寿命。

原料药昂贵
  • 大约 1 mL 样品即可获得结果
  • 分析成本低
  • 减少浪费(仅需要 10 mL 溶剂)

面临的挑战

在测量昂贵样品的密度时,首先考虑的是使用尽可能少的样品。

解决方案

DMA 501/1001 测定样品结果,仅需大约 1 mL 样品,清洗仅需 5 mL 至 10 mL 溶剂,减少对环境的影响。

您将获得

浪费较少的样品,节省成本,但是仍能得到您需要的生产控制结果。

膏状
  • 掌控膏状样品
  • 在 1 分钟即可完成 测量
  • 只需 10 mL 溶剂

面临的挑战

将膏状样品(如奶油类、乳液、软膏)加样至比重计既困难又耗时,而且清洗也很费时。

解决方案

采用 DMA 501/1001,您可以在膏状样品进样套件的帮助下,几分钟就可以加好样品。

您将获得

使用膏状进样套件中的注射器把手可确保加样无气泡,因此与使用比重瓶相比,每个样品可节省 25 - 30 分钟,清洗速度快,每次只需几毫升溶剂。 

危险性
  • 当填装危险物质时,接触最小
  • 戴着手套使用触摸屏
  • 只需大约 1 mL 样品

面临的挑战

监测生产工艺可能包括测试腐蚀性酸和碱。保护操作人员的最佳方法是什么?

解决方案

安全第一:DMA 501 需要大约 1 mL 样品,用蠕动泵加样, 将与样品的接触降到最低。触摸屏可以戴手套操作。

您将获得

操作人员接触危险物质的机会降到最低,特别是使用蠕动泵时 (Xsample 200)。 

黏性
  • 100% 正确加样。
  • 无需重复测量
  • 每次都能得到最佳结果 

面临的挑战

黏性样品很难用注射器加样,因为很容易产生气泡。有没有更好的办法?

解决方案

DMA 501/1001 有一个内置的检查摄像头 (U - View™),借助放大选项和背光使您清晰地看到里面样品的图像。FillingCheck™ 自动监控加样,并在出现问题时提醒您。

您将获得

100% 正确进样。FillingCheck™ 和 U‑View™ 大大减少进样不良的可能性,因此您不必重复测量,浪费时间和样品。没有样品气泡造成的测量误差。

颗粒
  • 获得所有样本的结果,包括:
  • • 不均匀、沉淀、含颗粒的样品
  • • 膏剂,甚至喷雾剂。

面临的挑战

带有颗粒或不均匀样品的液体样品很难测量,但该测量需要有一个结果。

解决方案

使用 DMA 501/1001,您可以测量所有您能够进样和移除的样品的密度。

您将获得

所有样品的密度结果,包括膏状、不均匀、沉淀和含颗粒样品,甚至气溶胶喷雾。

需要合规
  • 完全可追溯到美国药典< 841 >和其他药典
  • 审计追踪
  • 进样的完整文件

面临的挑战

测量需要符合美国药典< 841 >或目标市场接受的其他重要药典 (EU, JP, C)。

解决方案

DMA 1001 提供的测量技术、准确性和可重复性必须完全符合主要药典 (USP <841>, Ph.Eu.2.2.5, JP 17 2.56, ChP (Vol IV) 0601)。

 

DMA 1001 还为每次执行的测量提供完全可追溯性和完整的文档:多达 5000 个结果以及相关的潜在进样警告,摄像机图像存储在仪器的内存中,可随时导出(USB、以太网或 RS232)。

您将获得

遵守所有主要药典并允许您向全球市场销售您的产品。

仅适用于:

  • DMA 1001
研究
  • 快速测试许多样品,获得 100% 可比的结果
  • 每次对同一产品使用相同的测试设置
  • 定义优秀的生产标准操作程序

面临的挑战

开发新配方时,需要使用相同的测试方案快速可靠地测试产品的许多不同变体。当产品发布时,需要为生产和最终质量控制定义参考密度和比重值。

解决方案

DMA 501/1001 仪表板的简便定制功能使您能够快速访问您定义的重复测量设置。参考值可以基于先前测量的数据来定义。

您将获得

定义和重新使用测量设置意味着您的结果是 100% 可比较的。 您可以信赖在生产标准操作规程中使用的可靠和准确的参考值。

原材料
  • 立即显示浓度值
  • 无手动转换:每次测量最多可节省 10 分钟
  • 立即做出合格/失败的判定

面临的挑战

在使用前检查原料的质量和/或纯度时,即使是在物质高度浓缩的情况下,也需要立即得到浓度值。

解决方案

DMA 501 存储了自动计算 % w/w 和 % v/v 的表格,例如乙醇、异丙醇、过氧化氢、甘油等物质。测量密度,自动转换成浓度,并在几秒钟内显示。如果需要自定义数量和计算,可以导入自己的表格。例如,测定杀菌洗手液成分的浓度,每次测量只需要 2 到 3 分钟。

您将获得

不需要自己查表或者计算浓度。这样每次测量最多可节省 10 分钟,并消除了计算错误的风险。快速获得浓度结果,意味着您可以根据正确的信息快速做出合格/失败的判定。

可追溯的质量控制
  • 审计追踪记录所有活动
  • 结果的可追溯文件
  • 准备好接受审计及以防投诉
  • 完全符合 21 CFR Part 11

面临的挑战

我需要记录每个产品的测试结果以及仪器上执行的所有操作。这些值需要可追踪。

解决方案

利用 DMA 1001,您可以分配角色和职责,并执行审计跟踪,以记录所有活动并以电子方式签署最终结果。

您将获得

绝对确定的结果和数据。您可以在装运和销售时证明您的产品质量,并且拥有所有正确的信息供监管机构审计,以防客户投诉。

仅适用于:

  • DMA 1001
过程控制
  • 立即查看测量值是否超出质量标准
  • 采取措施防止代价高昂的生产错误
  • 操作所需的最低培训   

面临的挑战

在生产控制中,我需要一种快速简单的方法来检查当前生产批次是否符合质量标准。

解决方案

在 DMA 501/1001 上,您可以定义可接受范围的密度值以及什么算作“不符合质量标准”。经过 2 至 3 分钟的测量时间后,密度计显示清晰的“合格”或“失败”结果。

您将获得

立即查看测量值是否超出质量标准格,并立即纠正生产错误。最大限度地减少您的产品浪费。

进样量检查
  • 0.1% 的准确度让您完全控制加样
  • 千万不要过量加样,千万不要加样不足
  • 自动计算=没有人为错误

面临的挑战

包装的最终装填量必须符合法律要求,同时仍具有成本效益且无误差。

解决方案

DMA 501 的 3 位数精度足以将重量和测量密度转换为填装量。对于每种填装的产品,您可以设置可接受量的下限和上限,并一目了然。

您将获得

在满足所有法规和要求的情况下,切勿再次过量填装或填装不足。

最终质量控制
  • 在不到 3 分钟的时间内检验一批产品的质量
  • 防止不合格批次离开仓库
  • 结果和最终放行签名的可追溯文件

面临的挑战

作为最终质量控制步骤,我们需要验证每个生产批次在发货前对患者是安全的。时间至关重要。

解决方案

如果超出您为产品定义的上限和下限,DMA 1001 会立即标记不合格批次。

符合 21 CFR Part 11 的电子签名功能,您可以审查、评论和批准测量结果。

签名与每个数据集一起存储,并在测量报告上显示。

您将获得

您可以在不到 3 分钟的时间内验证批次质量。不合格的产品将不允许投放市场。所有测量结果都可追溯性地记录在案,有最终放行签名。

仅适用于:

  • DMA 1001
原材料
  • 一键评估
  • 每次清晰的“合格/失败”结果
  • 忘记校准和浓度表

面临的挑战

我们每天处理许多不同的物质,需要检查这些交付的货物是否符合质量标准。我没有时间做复杂的设置、校准或浓度表。我有什么选择?

解决方案

使用 DMA 1001,您只需点击一下就可以进行纯度和抗掺假检查。您可以检测多达 400 种不同化学物质的浓度:加样,等待 2 分钟的结果,工作就完成了。

您将获得

不掺假的合格原材料是与最终产品质量和客户满意度保持 100% 一致的关键。在几分钟内获得这些结果,不要妥协。

仅适用于:

  • DMA 1001
昂贵样品的质量控制
  • 只需要手工方法所需样品的 2%
  • 节省样品,降低生产成本
  • 监控加样

面临的挑战

我们处理昂贵的原材料、中间体和最终产品,使用我们的电流密度方法成本为样品量 100 mL/每次测量。有替代方案吗?

解决方案

DMA 1001 几乎不可能浪费样品。每次测量需要大约 1 mL 样品,比比重瓶或比重计要少得多。技术特点如 U-View™(内置摄像头)和自动 FillingCheck™ 监控加样,并记录每次加样的结果。

您将获得

您节省了昂贵的样品,降低了生产成本。

仅适用于:

  • DMA 1001
批次控制
  • 100% 正常运行时间
  • 无维修费用
  • 仪器寿命最长(即使在恶劣的工业环境中)

面临的挑战

对于我们的工作空间,我们需要一种能够应对在空气中的溢出、撞击和蒸汽并且仍然可靠运行的设备。

解决方案

DMA 501 可以防溅、防止样品溢出。与其他密度测量设备不同,它的运行不需要通风,因此不会将污染空气吸入电子设备。

您将获得

使用这种无需通风的密度计,即使在恶劣的工业环境中,您也可以获得 100% 的正常运行时间、无维修成本和最长的仪器寿命。

生产控制
  • 无人为错误
  • 最少培训需求
  • 节约成本

面临的挑战

结果取决于负责分析操作员的经验和技能

解决方案

DMA 501 和 DMA 1001 操作简便,不需要有资质的人员和样品制备。

 

 

用户界面为每个产品提供了有用的功能,比如仪表盘,可以快速访问您经常重复的测量设置。

您将获得

这款易于使用的设备节省了培训成本,提高了工作效率,并消除了人为误差。

最终质量控制
  • 测量速度快 5 倍
  • 节省溶剂和试剂
  • 最终产品的快速放行

面临的挑战

滴定非常耗时,需要大量的溶剂和试剂。有什么替代方案?

解决方案

DMA 501 速度快:只需 3-5 分钟即可完成分析,无需使用溶剂进行测量。

您将获得

与使用滴定相比,为您节省时间和溶剂。DMA 501 比滴定快 5 倍,每次测量节省 100 mL 溶剂,从而降低成本。

腐蚀性样品
  • 进样危险物质时,对操作人员保护
  • 手套友好型触摸屏
  • 只需大约 1 mL 样品

面临的挑战

我们需要测试腐蚀性酸和碱,同时坚持最高的安全标准。

解决方案

当使用 DMA 501 时,操作员与危险样品的接触很少。只需大约 1 mL 样品,并通过蠕动泵加样。触摸屏可以戴手套操作。

您将获得

保护操作员免受危险物质的侵害,并且仍然获得您需要的结果。

产品识别与确认
  • 装卸时尽量减少混合
  • 一个设备覆盖全部范围
  • 几乎不易破损,3 年保修

面临的挑战

在罐区装卸燃料和润滑油时的混合成本很高,因此无法接受这样的操作。目前我们使用比重计—有没有更好的方法?

解决方案

虽然您需要许多不同的比重计来覆盖整个样本范围,但只需一个 DMA 1001 就可以完成。它覆盖了所有的燃料和润滑油,能够在恶劣的环境下工作。比重计容易破损,而 DMA 1001 几乎是不易碎的,并附有 3 年保修作为耐用性的证明。

您将获得

最大限度地减少产品和存储位置之间的混淆,减少产品浪费和昂贵的清理量。一个密度计的使用寿命将超过数百个比重计。

仅适用于:

  • DMA 1001
混合
  • 零误差转换为参考温度
  • 每次的正确结果
  • 根据 API 表 53 B 或 D (ASTM D1250)

面临的挑战

使用比重计去测量非报告温度下的燃料或润滑油的密度,再通过温度转换的方式将结果转换为参考温度,这包含了太多的误差来源。走向数字化会有帮助吗?

解决方案

对于任何种类的燃料或润滑油,根据 API 表 53 B 或 D,DMA 1001 通过升温至所需要的参考温度的方式,对密度值进行自动补偿。

您将获得

自动转换消除了所有不同产品类别(燃料、润滑油)的人工计算的需要,因此减少乃至消除了潜在的人为计算错误。

仅适用于:

  • DMA 1001
贸易
  • 防止索赔或投诉
  • 国际公认的成果
  • 100% 认证使用

面临的挑战

一些贸易伙伴不接受我们密度计的结果,并对设备质量和校准程序表示担忧。我该如何应对?

解决方案

DMA 1001 可以根据 ISO 17025 使用可追溯的标准品在认证校准的实验室进行校准。这 100% 证明了 DMA 1001 在贸易中用于体积到质量的转换。

您将获得

根据 ISO 17025 进行的校准为获得准确和国际公认的结果铺平了道路。受益于国际单位体系 (SI) 的 100% 可追溯性。

仅适用于:

  • DMA 1001
最终质量控制
  • 培训大约需要 10 分钟
  • 结果 100% 与操作员无关
  • 进样受到监控并记录在案

面临的挑战

当密度结果因所涉及的技术人员而出现偏差时,需要进行再培训。有没有办法避免这种情况?

解决方案

DMA 1001 非常容易操作,即使没有经过专门实验室培训的人也能正确操作。标准化样品处理:注射器支架消除了由于不同用户、注射器类型或注射器进样量引起的潜在影响。使用可选蠕动泵进行加样,确保低黏度样品的可重复进样过程。此外,FillingCheck 和 U-View 监控进样质量,发出警报,并存储完整的图像供以后验证。

您将获得

结果 100% 与操作员无关,操作仪器只需要最低限度的培训。

仅适用于:

  • DMA 1001
产品认证
  • 100% 符合 ASTM D4052 & ISO 12185
  • 完全可追溯性
  • 官方产品认证的简单方法

面临的挑战

根据规定的产品质量标准进行的官方产品认证,要求测量完全符合既定的检测方法,例如 ASTM D4052 和 ISO 12185。

解决方案

DMA 1001 具有 ASTM D4052 规定的一切:4 位数字测量精度的密度,全范围黏度校正,并通过 FillingCheck™ 进行实时气泡检测。

您将获得

不再有关于标准符合性的争议。放心,您可以在内部测量密度,完全符合要求,并具有 100% 的可追溯性。

仅适用于:

  • DMA 1001

技术规格

DMA 501 DMA 1001
的专利 EP3012612B1, AT520632B1, US10145771B2EP3012612B1, AT520632B1, US10145771B2
测量范围 密度:0 g/cm³ 至 3 g/cm³
压力:0 bar 至 10 bar(0 psi 至 145 psi)
密度:0 g/cm³ 至 3 g/cm³
压力:0 bar 至 10 bar(0 psi 至 145 psi)
温度:15 °C 至 40 °C(59 °F 至 104 °F) 温度:15 °C 至 60 °C(59 °F 至 140 °F)
重复性标准偏差* 密度:0.0002 g/cm³
温度:0.1 °C (0.2 °F)
密度:0.00005 g/cm³
温度:0.02 °C (0.04 °F)
再现性标准偏差* 密度:0.0004 g/cm³ 密度:0.00007 g/cm³
准确度** 密度:0.001 g/cm³
温度:0.3 °C (0.6 °F)
密度:0.0001 g/cm³
温度:0.05 °C (0.09 °F)
数字分辨率 密度:0.0001 g/cm³
温度:0.01 °C (0.01 °F)
密度:0.00001 g/cm³
温度:0.01 °C (0.01 °F)
U型管可视功能 U-View™
自动进样检测功能 FillingCheck™
全范围黏度补偿
最小样品量 约 1 mL 约 1 mL
内置表格和功能 密度、比重 (SG)、酒精浓度表、糖/浸出物浓度表、各种酸碱浓度表、API 功能 密度、比重 (SG)、酒精浓度表、糖/浸出物浓度表、各种酸碱浓度表、API 功能
浸液部件 硼硅玻璃、PTFE 硼硅玻璃、PTFE
尺寸(长 x 宽 x 高) 375 mm x 265 mm x 180 mm (14.8 in x 10.4 in x 7.0 in) 375 mm x 265 mm x 180 mm (14.8 in x 10.4 in x 7.0 in)
重量 13.5 kg (29.8 lb) 13.5 kg (29.8 lb)
电源 AC 100 至 240 V;47 至 63 Hz;DC 24V,3A AC 100 至 240 V;47 至 63 Hz;DC 24V,3A
显示屏 7 英寸、TFT WVGA(800 x 480 像素);PCAP 触摸屏 7 英寸、TFT WVGA(800 x 480 像素);PCAP 触摸屏
控制 触摸屏、可选键盘、鼠标和条形码阅读器 触摸屏、可选键盘、鼠标和条形码阅读器
通讯接口 1 x 以太网、3 x USB、1 x RS232 1 x 以太网、3 x USB、1 x RS232
内存 5000 个测量结果;400 个产品 5000 个测量结果;400 个产品
其他特殊功能

内置温湿度传感器,用于智能环境监控

内置压力传感器,用于校正

内置温湿度传感器,用于智能环境监控

内置压力传感器,用于校正

快速单点水校正

菜单语言 英语、德语、中文、捷克语、法语、意大利语、日语、韩语、波兰语、葡萄牙语、俄语、西班牙语 英语、德语、中文、捷克语、法语、意大利语、日语、韩语、波兰语、葡萄牙语、俄语、西班牙语
可选配件和升级 蠕动泵
打印机
气雾剂进样适配器
糊状样品的进样套件
ISO 校准
蠕动泵
打印机
气雾剂进样适配器
糊状样品的进样套件
ISO 校准

* 按照 ISO 5725 标准

** 在理想的条件下用于低密度/黏度

标准

ABNT

NBR 14065 1001
NBR 15639 1001

ASTM

D1250 1001
D1475 1001
D2501 1001
D4052 1001
D4806 1001
D5002 1001
D5931 1001
D6448 1001

DIN

51757 1001

IP

365 1001

ISO

2811-3 1001
12185 1001
15212-1 501, 1001
18301 1001

JIS

K 0061 1001
K 2249 1001

Japanese Pharmacopoeia (JP)

JP 17 2.56 1001

U.S. Pharmacopoeia (USP)

841 - 比重 1001

中国药典ChP

ChP 2020 (Vol IV) 0601 501, 1001

药典欧洲

2.2.5 - 相对密度 1001

安东帕认证服务

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零件型号: 66399

注射器 5ml LUER (100 PCS)

兼容:
紧凑型数字密度计:DMA 501 | 1001
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零件型号: 6772

注射器, 10 ML LUER-LOCK

兼容:
紧凑型数字密度计:DMA 501 | 1001
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零件型号: 10054

注射器, 2ml LUER (1 PCS)

兼容:
紧凑型数字密度计:DMA 501 | 1001
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零件型号: 51974

注射器, 5 ml Luer-Lock

兼容:
紧凑型数字密度计:DMA 501 | 1001
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零件型号: 152551

软管 2.5 x 4.5

兼容:
紧凑型数字密度计:DMA 501 | 1001
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零件型号: 100297

软管 3x5 硅树脂

兼容:
紧凑型数字密度计:DMA 501 | 1001
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零件型号: 50814